Genetik Mutasyon Test Kiti

“Molgen Genetics Hemostatik Hastalık (ITGA2/FVII) Kiti”, eritme eğrilerinin tespiti ile zaman PCR kullanılarak ITGA2 ve F7 genlerinde tek nükleotid polimorfizminin saptanması için bir test kitidir.

giriiş

“Molgen Genetics Hemostatik Hastalık (ITGA2/FVII) Kiti”, ITGA2 geninde tek nükleotid polimorfizm C807T'nin tespit edilmesi için tasarlanmıştır (integrin alfa-2) ve G10976A F7 geninde (enkodlar koagülasyon faktörü VII) F7 geninde (enkodlar koagülasyon faktörü VII) klinik spiksenler (kümelek kümesli faktör VII) kullanılarak kullanılar. (PCR) erime eğrisi analizi ile.

Trombofili riskinin (kalıtsal trombofili duyarlılık) karmaşık değerlendirilmesinde genotipleme sonuçları dikkate alınır.

DNA'nın klinik örneklerden ekstraksiyonu “Molgen Universal Ekstraksiyon Kiti” kullanılarak yapılabilir.

Kit, adaltis amplilab gibi blok tipi PCR Cycler CFX96 (Bio-Rad, ABD) ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Kit, kontrol örnekleri de dahil olmak üzere 48 test için gerekli reaktifleri içerir.

Yöntem ilkesi

Yöntemin prensibi, spesifik DNA probu ile PCR ürününün hibrid duplekslerinin daha sonra oluşumu ve dublekslerin erime eğrilerinin saptanması ile seçilen insan DNA bölgesinin amplifikasyonuna dayanmaktadır.

Amplifikasyon adımı tekrarlanan döngülerden oluşur: DNA şablonunun sıcaklık denatürasyonu, DNA şablonunun belirli bölgelerine tavlama ve TAQ polimeraz ile primer uzantısı.

Amplifikasyon aşamasından sonra sıcaklık azalır ve spesifik floresan etiketli DNA probu, söndürücü etiketli amplikon ile hibritlenir, bu da floresan sinyalinin azalmasına neden olur.