Genetik Mutasyon Testi Kiti

EGFR (epidermal büyüme faktörü reseptörü), 28 ekson içeren insan kromozomu 7'nin kısa kolunda proto-onkojene aittir.TKI ilaç reaktivitesi ile ilişkili EGFR mutasyonları ekzon 18-21'de konsantre edilir.29 yaygın mutasyon tipi vardır, ekson 19 silme mutasyonu ve ekson 21 L858R nokta mutasyon oranı en yüksekti.747-750 amino asidin yaklaşık% 45'i ekson 19, Dele746-A'nın 750 (2235-2249 del ve 2236-2250 del) en yaygın olan eksikti.Ekson 21 üzerindeki 858 amino asit ikame mutasyonlarının yaklaşık% 40-45'i;Ekzon 18 noktalı mutasyonlar (G719S veya G719C) yaklaşık%5'dir;Exon 20 üzerine yerleştirme mutasyonları, toplamın yaklaşık% 1'ini oluşturmuştur.Ve bazı mutasyonlar TKI direnci ile ilişkilidir, mutasyonlar T790M ekson 20 hastaların yaklaşık% 50'sinde TKI direncine neden olur.

[amaçlanan kullanım]

ITHIS kiti, parafine gömülü patolojik doku veya kesitlerin kalitatif tespiti için kullanılır, malign küçük hücre akciğer kanseri (NSCLC) in vitro hastalarda taze tümör dokusu ve ekson 19, ekson 21, ekson 18 ve 29 mutasyon, epiderfer pleptor (Egfr) geninin ekson 20'si, perkeral pleptor geninde.Kan EGFR testi için ilk CFDA onaylı kiti, ultra kollar teknolojisi, EGFR (epidermal büyüme faktörü reseptörü) gen mutasyonu, ürün özgüllüğü, duyarlılık, ilaç duyarlılığı ve ilaç direnci dahil toplam 29 mutasyon bölgesi kapsanmıştır.