Genetik Mutasyon Test Kiti

“Molgen Genetics Hemostatik Hastalık (B-Fibrinojen/FXIII) Kiti”, eritme eğrilerinin tespiti ile zaman PCR kullanılarak FGB ve F13A1 kan pıhtılaşma sisteminde tek nükleotid polimorfizminin saptanması için bir test kitidir.

giriiş

“Molgen Genetics Hemostatik Hastalık (B-Fibrinojen/FXIII) Kiti”, FGB geninde tek nükleotid polimorfizm G (-455) A'nın tespiti için tasarlanmıştır (fibrinojen ve pıhtılaşma faktörü I) ve F13A1 geninde (encodes, klinik spesifik (encalar) klinik spesifikasyonda G103T (G103T) epitel) eritme eğrisi analizi ile gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yöntemini kullanır.

Trombofili riskinin (kalıtsal trombofili duyarlılık) karmaşık değerlendirilmesinde genotipleme sonuçları dikkate alınır.

DNA'nın klinik örneklerden ekstraksiyonu “Molgen Universal Ekstraksiyon Kiti” kullanılarak yapılabilir.

Kit, Adaltis amplilab gibi blok tipi PCR Cycler CFX96 (Bio-Rad, ABD) ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Kit, kontrol örnekleri de dahil olmak üzere 48 test için gerekli reaktifleri içerir.

Yöntem ilkesi

Yöntemin prensibi, spesifik DNA probu ile PCR ürününün hibrid duplekslerinin daha sonra oluşumu ve dublekslerin erime eğrilerinin saptanması ile seçilen insan DNA bölgesinin amplifikasyonuna dayanmaktadır.

Amplifikasyon adımı tekrarlanan döngülerden oluşur: DNA şablonunun sıcaklık denatürasyonu, DNA şablonunun belirli bölgelerine tavlama ve TAQ polimeraz ile primer uzantısı.