Genetik Bozukluk Test Kiti
Teslimat Kısıtlaması
Bu ürün, seçili teslimat adresinize/ülkenize gönderilememektedir. Satın alma işlemi engellenmiştir.
Ürün Bilgileri
Ürün Açıklaması
Faktör V, faktör II ve metilen tetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) genleri pıhtılaşma sisteminde rol oynar. Bu genlerin tek nükleotid polimorfizm varyantları (SNP) daha yüksek tromboz ve emboli riski ile ilişkilidir. Genetik test ile varyant tespiti, hiper pıhtılaşabilir hastalarda uyarlanmış tedavi sağlamak için önemlidir. Pıhtılaşma Elite MGB® Kiti, tromboz ve emboli ile ilişkili ana varyantların tespiti ve alelik ayrımcılığı için tasarlanmış gerçek zamanlı bir PCR deneyidir: faktör V G1691A (Leiden), Faktör II G20210A ve MTHFR C677T. 3 varyant, eriyik eğrisi analizi ile tek bir reaksiyonda tespit edilir. Test, tam otomatik bir örnek-rezoral çözelti olan Elite Ingenius® ile kombinasyon halinde kan örneklerinde onaylanmış CE-IVD'dir.
Faydalar
Korunmuş hedefler -
Faktör V: Tek Nükleotid Polimorfizm G1691A Leiden bölgesi
Faktör II: Tek Nükleotid Polimorfizm G20210A Bölgesi
MTHFR: Tek Nükleotid Polimorfizm C677T Bölgesi
Kullanımı kolay-
Monoreagent, kullanıma hazır
En İyi Sınıf PCR Teknolojisi -
Küçük Groove Binder, SuperBases® ve Eclipse® Dark Squencher ile tasarlanmış Elite MGB probları
Entegre iş akışı -
Elite Ingenius ile Ekstraksiyon, Amplifikasyon ve Sonuç Analizi için Tam Otomatik İşlem
Elate depolama -
Aynı elüattan çoklu PCR, yeniden test etme veya arşivleme dahil ek testler
Ek Bilgiler
- • Satıcı Firma: ELITech Group
- • Stok Durumu: Stokta Var
- • KDV Oranı: %20
- • Teslimat Durumu: Teslimat uygunluğu için adres seçin.
