Akciğer Kanseri Tahlil Kiti

HTG Edgeseq Alkplus deneyi AB, bir in vitro teşhis (IVD), yeni nesil sekanslama (NGS) tabanlı tahlil, mRNA alk gen füzyon olaylarını, formalinle karıştırılmış, parafin emilmiş (FFPE) akciğer lung kanseri (akciğer lung kanseri (FFPE) akciğer püskürtmeli (FFPE) akciğer spesifikasyonlarını daha önce teşhis edildi (HTG Edgeseq Alkplus Deneyi AB, yeni nesil sekanslama tabanlı algılamanın duyarlılığı ve dinamik aralığı ile birlikte otomatik HTG Edgeseq sistemimizi kullanır ve laboratuvarınızda gerçekleştirilebilir.
HTG Edgeseq sistemi veya Nitelikli Servis Sağlayıcı (QSP) sitelerinden birinde.

Performans
Balıkla Test Uyumu
HTG Edgeseq Alkplus deneyi AB, daha önce Vysis ALK Break Fight Balık Prob kiti tarafından test edilen bir KHDAK örneği kohortuna karşı test edildi.Genel olarak, iki yöntem arasında% 93 anlaşma sağlanmıştır.

Test Tekrarlanabilirliği
HTG Edgeseq Alkplus deneyi AB'nin tekrarlanabilirliğini belirlemek için on altı toplam NSCLC tümör örneği (8 ALK yeniden düzenleme pozitif, 8 ALK yeniden düzenleme negatifi) art arda üç gün sürdü.Tüm testler önerilen 6.25 mm2 doku girişi kullanılarak yapıldı.Testin üç gün boyunca% 95.6'lık bir anlaşma sağlandı.

Amaçlanan kullanım
HTG Edgeseq Alkplus deneyi AB, formalinle sabitlenmiş, parafin gömülü (FFPE) akciğer tümör numuneleri, daha önce Small olmayan hücre kanseri (NSCLC) (NSCLC) tanısı konan hastalardan mRNA Alk gen füzyon olaylarını ölçmek ve analiz etmek için laboratuvar profesyonel kullanımı için in vitro bir teşhis deneyidir.HTG Edgeseq Alkplus deneyi AB, Xalkori® (crizotinib) ile tedavi için uygun hastaların tanımlanmasına yardımcı olarak gösterilmiştir.