Akciğer Kanseri Tahlil Kiti

EGFR 29 Mutasyon Tespit kitleri aşağıdaki boyutta mevcuttur, minimum 12 test siparişi

Teknik bilgiler

EGFR mutasyonları tespit kiti, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) geninde en bilgilendirici somatik mutasyonların saptanması için hassas ve seçici bir testtir.Çin'de klinik olarak Iressa (Gefitinib) veya Tarceva'ya (erlotinib) yanıt verme olasılığı en yüksek olan KHDAK hastalarını seçmek için kullanılır.

EGFR deneyi, hem aktive edici hem de direnç mutasyonları dahil olmak üzere sekiz PCR tüpünde toplam 29 mutasyonu test eder.Aktive edici mutasyonların varlığı, mutant EGFR hedefleme ilaçlarına öngörülen yanıtı gösterir.Tümör dokusu direnç mutasyonlarını barındırırsa, EGFR sinyalini inhibe etmek için tasarlanmış tedavilere kötü tepki verebilir.

Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO), bir EGFR TKI (daha önce kemoterapi veya EGFR TKI almayan hastaların) ile birinci basamak tedavi için düşünülen NSCLC'li hastaların, bir EGFR TKI veya kemoterapi olup olmadığını belirlemek için tümörlerini EGFR mutasyonları için test etmelerini önerir.(Keedy, V.L. ve diğerleri (2011) J. Clin. Oncol. 29 (15), 2121).

Avrupa İnsan Kullanımı için Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), Iressa'ya duyarlılığı tahmin etmek için metastatik küçük hücreli olmayan akciğer kanseri olan hastalarda EGFR mutasyon durumunun test edilmesini önerdi.(Kamu için EPAR Özeti. EMEA/280173/2009. EMEA/H/C/1016).

Amaçlanan Kullanım:
CE, Avrupa'da IVD kullanımı için işaretlendi.