Genetik Mutasyon Testi Kiti

Bu kit, in vitro insan anlamsız hücreli akciğer kanseri hastalarının örneklerinde 12 EML4-ALK füzyon genindeki 12 mutasyon tipini tespit etmek için kullanılır (Tablo 1).Test sonuçları sadece klinik referans içindir ve hastaların bireysel tedavisi için tek temel olarak kullanılmamalıdır.Klinisyenler, hastanın durumu, ilaç göstergeleri, tedavi yanıtı ve diğer laboratuvar test göstergeleri gibi faktörlere dayanarak test sonuçları hakkında kapsamlı kararlar vermelidir.

Akciğer kanseri dünya çapında en yaygın malign tümördür ve vakaların% 80'i ~% 85'i küçük olmayan hücre akciğer kanseridir (KHDAK).Echinoderm mikrotübülle ilişkili protein benzeri 4 (EML4) ve anaplastik lenfoma kinazın (ALK) gen füzyonu, NSCLC, EML4 ve ALK'da yeni bir hedeftir, Kromozom 2 üzerindeki P21 ve P23 bantları, yaklaşık 12.7 milyon baz peyze [1] ile ayrılır [1] ile ayrılır.En az 20 füzyon varyant bulunmuştur, bunlar arasında Tablo 1'deki 12 füzyon mutantının yaygın olduğu, burada mutant 1 (E13; A20) en yaygın olanı, ardından Eml4-Alk füzyon gen nscls'si olan hastaların yaklaşık% 33 ve% 29'unu oluşturan [2].Crizotinib ile temsil edilen ALK inhibitörleri, ALK gen füzyon mutasyonları için geliştirilen küçük molekül hedefli ilaçlardır.Alk tirozin kinaz bölgesinin aktivitesini inhibe ederek, aşağı akış anormal sinyal yollarını bloke ederek, böylece tümör hücrelerinin büyümesini inhibe ederek, tümörler için hedeflenen tedaviye ulaşmak için [3].