Bu ürün, seçili teslimat adresinize/ülkenize gönderilememektedir. Satın alma işlemi engellenmiştir.
İnsan nazofaringeal swab veya tükürükte SARS-COV-2 nükleokapsid protein antijeninin saptanması ve kantitatif ölçümü için lumipulse g sistemi ile in vitro tanısal (IVD) kullanın. SARS-COV-2 enfeksiyonunun doğrulanması için bir teşhis aracı olarak.
Test, 35 dakikaya kadar mevcut olan sonuçlarla kanıtlanmış CLEIA (kemilüminesan enzim immünoanaliz) teknolojisini kullanır. Lumipulse G tahlilinin bir klinik laboratuvarda Lumipulse G600II veya Lumipulse G1200'de yapılması gerektiğini lütfen unutmayın.
CE işaretlendi
Detaylar
2019 yeni koronavirüs enfeksiyon hastalığı (COVID-19), yeni şiddetli akut solunum sendromu koronavirüs 2 (SARS-COV-2) neden oluyor. 1,2 Aralık 2019'da, Hubei eyaletinin Wuhan şehrinin sağlık komisyonu, bilinmeyen nedeni olan birden fazla pnömon hastası bildirdi. 7 Ocak 2020'de Dünya Sağlık Örgütü (WHO), Çin Ulusal Sağlık Komisyonu'nun yeni bir tür koronavirüs, SARS-COV-2.3 tanımladığını duyurdu.
Virüsü tespit etmek için, düşük solunum yolu örneği, nazofaringeal swab sıvısı ve hastanın tükürüğü, SARS-COV-2 virüsünün saptanması için güvenilir örnekler olduğu gösterilmiştir.5,6 Genel olarak, SARS-COV-2 enfeksiyonu tanısı, SARS-COV-2 genlerinin moleküler tespiti ile yapılır.
Test prensibi:
Lumipulse G SARS-COV-2 AG, Lumipulse G sistemi üzerindeki belirli bir iki aşamalı immünoanaliz yöntemi ile CLEIA teknolojisine dayanan örneklerde SARS-COV-2 antijeninin kantitatif ölçümü için bir dizi immünoanaliz reaktifini içeren bir test sistemidir.