Bu ürün, seçili teslimat adresinize/ülkenize gönderilememektedir. Satın alma işlemi engellenmiştir.
Alcalactine® sütürleri,% 90 poliglikolik asit ve% 10 L-laktik asitten sentezlenen bir kopolimerden oluşan sentetik, emilebilir, steril, multifilament cerrahi sütürlerdir. Örgülü sütürler kaplama malzemesi ile kaplanmıştır. Kaplanmış sütürlerin kaplama malzemesi, kalsiyum stearat, poliglikolik asit (%30)-l-laktik asit (%70) karışımından oluşur.
Alcalactine® sütürleri canlı bir organizmaya implante edildiğinde, organizma tarafından emilirler ve aşırı doku tahrişine neden olmazlar. Alcalactine® sütürleri antijenik olmayan ve pirojeniktir, emilim sırasında sadece hafif bir doku reaksiyonu meydana gelir.
Alcalactine® sütürleri, emilebilir sentetik üretimler için Avrupa farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Pharmacopoeia'da (USP) tanımlanan tüm gereksinimleri karşılamaktadır, ancak çap sınırları bazı boyutlarda biraz aşılır.
İşlemi kolaylaştırmak için Alcalactine® sütürleri mora göre renklidir, FDA onaylı D&C mor no: 2 ile boyanmıştır. Alcalactine® sütürleri steril, örgülü mor ve bej renkte, USP 6/0-USP 2 (metrik 0.7-5), 10 cm ila 150 cm arasındaki çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik bir iğne ile veya olmasın üretilir.
Dikişler bir, iki ve üç düzine paketlerde mevcuttur.
Yapısal özellikler
Emilebilir, multifilament, kaplanmış, mor
Emilebilir, Multifilament, Kaplamalı, Renksiz (Bej)
Kimyasal yapı
% 90 glikolik asit ve% 10 l-laktik asitten yapılmış sentetik, emilebilir, örgülü cerrahi sütür
Kaplama
Poli (glikolid-ko-l-laktit) ve kalsiyum stearat
Destek dönemi
~ 30 gün
Emme süresi
~ 56-70 gün
STERİLİZASYON
EO (etilen oksit)
AMBALAJLAMA
Alüminyum paketlerde iğneler olsun veya olmasın