Otomatik İmmünoanaliz Analizörü

Kullanım için IFA talimatları genellikle reaktif sıcaklıkları ve inkübasyon nemi için önerileri içerir, çünkü klinik laboratuvarlardaki mikro iklimler değişir ve bazen menzilden düşebilir.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) çalışma ortamında sıcaklık ve nem için kılavuzlara sahiptir ve Uluslararası Standartlar Örgütü (ISO) ve ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) klinik laboratuvarlar için nem ve sıcaklık aralıkları sağlar.

Bu düzenlemeler, sıcaklık için en uygun aralığı 20-25 santigrat derece olarak tanımlamaktadır.Nem yüzde 35-50 olmalıdır.IFA standardizasyonu laboratuvarlar arasında büyük bir endişe kaynağıdır ve bu sorunu ele almak için GEAI, Easy Group ve ICAP gibi birçok standardizasyon girişimi başlatılmıştır.Tutarlı nem ve sıcaklığa sahip olmak, laboratuvarların sonuçlarının doğruluğunu ve tekrarlanabilirliğini artırmasına yardımcı olur.

Mikro-iklim varyasyonunu hesaba katmak ve müşterilerimize daha karşılaştırılabilir sonuçlar vermek için Helios için yeni bir isteğe bağlı modül geliştirilmiştir.Bu yeni aksesuar, teknisyenlerin IFA sıcaklığını ve nemini düzenlemesini ve kontrol etmelerini sağlar

\ "Nem ve Sıcaklık Kontrolü \" (HTC) eklentisi, EBV, HSV, Adenovirüs ve Borrelia dahil olmak üzere çok çeşitli otomatik bulaşıcı hastalık substratları ile test yapılmasını sağlar.

Genel özellikler

37 ° C'ye kadar inkübasyon
Optimal nem noktasını ayarlayın ve sürdürün
Çevresel homojenliği garanti etmek için inkübasyon sırasında her 10 saniyede bir numune halkı hareketi
Örnek kapasitesi: 190'a kadar barkodlu örnek
Örnek tanımlama: Örnek algılama ve tanımlama için yerleşik çok tip barkod okuyucusu
Slayt kapasitesi: 20'ye kadar slayt