Pıhtılaşma Tahlil Kiti

“Molgen Genetics Hemostatik Hastalık (PAI-1/ITGB3) Kiti”, eritme eğrilerinin tespiti ile zaman PCR kullanarak PAI-1 ve ITGB3 kan pıhtılaşma sisteminde tek nükleotid polimorfizminin saptanması için bir test kitidir.

giriiş

“Molgen Genetics Hemostatik Hastalık (PAI-1/ITGB3) Kiti”, PAI-1 geninde tek nükleotid polimorfizmi 5G (-675) 4G'nin saptanması için tasarlanmıştır (Serpin 1, plazinojen aktivatörünün endotelyal inhibitörü) ve T1565C'nin ITGB3 Gener integor integor integor integor integor integor integat integat)Erime eğrisi analizi ile gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yöntemini kullanarak klinik örnekler (tam kan, bukkal epitel).

Trombofili riskinin (kalıtsal trombofili duyarlılık) karmaşık değerlendirilmesinde genotipleme sonuçları dikkate alınır.

DNA'nın klinik örneklerden ekstraksiyonu “Molgen Universal Ekstraksiyon Kiti” kullanılarak yapılabilir.

Kit, Adaltis amplilab gibi blok tipi PCR Cycler CFX96 (Bio-Rad, ABD) ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Kit, kontrol örnekleri de dahil olmak üzere 48 test için gerekli reaktifleri içerir.

Yöntem ilkesi

Yöntemin prensibi, spesifik DNA probu ile PCR ürününün hibrid duplekslerinin daha sonra oluşumu ve dublekslerin erime eğrilerinin saptanması ile seçilen insan DNA bölgesinin amplifikasyonuna dayanmaktadır.

Amplifikasyon adımı tekrarlanan döngülerden oluşur: DNA şablonunun sıcaklık denatürasyonu, DNA şablonunun belirli bölgelerine tavlama ve TAQ polimeraz ile primer uzantısı.