Bu ürün, seçili teslimat adresinize/ülkenize gönderilememektedir. Satın alma işlemi engellenmiştir.
[Amaçlanan kullanım] Çeşitli kanser hastalarının yaklaşık% 30'u kolorektal kanserde% 30-40, küçük hücre dışı akciğer kanserinde% 2-10 ve pankreas kanserinde% 90 gibi KRAS somatik mutasyonlarını barındırmaktadır. Ayrıca, tüm mutasyonların% 90'ı eksondaki 12 ve 13 kodona konsantre olur
2.
Önemli olarak, KRAS mutasyonları olan kanser patentleri, terapi seçimindeki mutasyon durumunun etkisini gösteren Iressa, Tarceva, Erbitux ve Vectibix'in tirozin kinaz inhibitör tedavisine iyi yanıt vermez.
Bu kit, toplam frekans>% 90 ile KRAS geninin ekson 2'sinde yedi yaygın mutasyonu tespit eder (Tablo 1).
Kitler 1) erken taranma ve kanserin erken teşhisi, 2) kanser nüksetmesinin erken izlenmesi ve 3) hedeflenen tedavinin seçimi için kullanılabilir.
[Tespit prensibi] Bu kit, mutant DNA'yı spesifik olarak amplifiye etmek için pirofosforoliz aktifleştirilmiş polimerizasyon (PAP) teknolojisini kullanır, ancak vahşi tip DNA moleküllerini kullanmaz. Amplifiye edilmiş ürün gerçek zamanlı floresan formatında ölçülür.
[Numuneler] Taze ve dondurulmuş dokular, parafine gömülü dokular, plazma ve idrar.
[Avantajlar]
1. Yüksek hassasiyet: KRAS mutasyonlarının tek bir kopyasını tespit etme yeteneği.
2. Yüksek özgüllük: Vahşi tip DNA'nın ağır arka planının varlığında bile neredeyse yanlış pozitif amplifikasyon yoktur.
3. Freeze kurutulmuş format: Çok daha erken ve kullanıcı dostu manipülasyon.
4. İnvaziv olmayan örnekleme: Plazma ve idrar örnekleri uygulanabilir.