PhysioFlow®, şoklu hastalarda yoğun bakım ile üst düzey sporcularda maksimum egzersiz arasında değişen çok zorlu durumlarda neredeyse tüm hastaları ölçebilen tek kardiyak çıktı monitörüdür. Ayrıca, sinyalleri, parametreleri, ekranları, kullanım kolaylığı, invaziv olmaması ve hasta başına sınırlı maliyeti, onu birçok kardiyovasküler anormalliğin taranması için ideal bir araç haline getirir ve bunu hassas bir şekilde yapar (patolojilerin erken tespiti). Araştırma çalışması 80'lerin ortalarında bir Fransız ekibi tarafından başlatıldı. Ekip, genel bir hastanenin kardiyoloji, dahiliye ve kritik bakım ünitesinin başkanı olan Dr. Jean Bour tarafından yönetiliyordu. Onun kaygısı, dinlenme ve egzersiz sırasında hemodinamik parametreleri ölçmek için invaziv olmayan bir yöntem geliştirmekti. Çalışmaları, torasik elektriksel biyoimpedans kavramlarına dayanmaktadır, ancak geliştirilmiş bir metodoloji ile. İlk başta yaklaşım yalnızca klinik ve ampirikti. Grup, çok farklı fizyopatolojik ve hemodinamik parametrelere ve değişen empedans sinyal desenlerine sahip kapsamlı bir hasta veritabanı topladı. Bu veritabanını kullanarak, fikirleri sinyal desenlerini kategorize etmek ve saf sinyal morfolojisi analizine dayalı bir model bulmak, böylece baz empedansını (Z0) ölçme ihtiyacını ortadan kaldırmaktı. Dr. Bour, sistemi ilk olarak 1993 yılında Fransa'da patentledi. Doğrulama çalışmaları daha sonra Strazburg, Rennes ve Angers'deki Fransız Üniversite Hastaneleri'nde ve diğerlerinde gerçekleştirildi. Manatec Biomedical 1995 yılında kuruldu ve Haziran 1996'da Fransa'da faaliyete geçti. Şirket, PhysioFlow® PF-03™ adlı ilk cihaz serisini üretmeye ve pazarlamaya başladı. Bu cihazlar, Dr. Bour tarafından geliştirilen son empedans kardiyograf prototiplerinden doğrudan türetildi. Bu deneyimden sonra, 1999 yılında geliştirilmiş yeni özellikler ve kullanıcı dostu özelliklerle PhysioFlow® PF05 Lab1™'i pazarlamaya başladık. Yazılım, Windows™ 95/98 altında tamamen yeniden tasarlandı ve CE işareti alındı. PhysioFlow teknolojisi Avrupa, ABD, Çin, Japonya, Avustralya vb. dahil olmak üzere birçok ülkede onaylanmıştır. 40'tan fazla ülkede pazar varlığına sahiptir. Kardeş şirket PhysioFlow® Inc. 2006 yılında ABD'de kurulmuştur. Grup, teknolojileri Kuzey Amerika'da pazarlamak için Vasocom Inc. (şimdiki adıyla Neumedx Inc.) ile stratejik bir ortaklığa girmiştir. Nisan 2008'de PhysioFlow® PF05 Lab1™ için ABD FDA onayı alınmış ve yeni taşınabilir cihaz PhysioFlow® PF07 Enduro™ Aralık 2010'da piyasaya sürülmüştür ve bunu Q-Link modeli izlemiştir. PhysioFlow® artık dinlenme ve egzersiz hemodinamiğinde bir bakım standardı olarak yerleşmiştir ve AHA, ESC ve Çin tarafından klinik kullanım için önerilmektedir. 50'den fazla ülkede 1200'den fazla ünite satılmıştır PhysioFlow® grubu, müşterilerine ve dünya çapındaki hastalarına mümkün olan en iyi ürünleri ve hizmetleri sunmaya kendini adamıştır. Tüm ekibin misyonu, PhysioFlow®'u kardiyoloji ve akciğer hastalıklarında bir bakım standardı olarak kurmaktır. PhysioFlow® hastalara sunulan bakımın kalitesini, tıp uzmanlarının uygulamalarını ve sağlık hizmetlerinin maliyet etkinliğini iyileştirebilir. Şirket, son derece rekabetçi bir ortama rağmen, sektörün genel uygulamasının yerini alan daha yüksek etik standartlara uymaya karar vermiştir. Aşağıda bu etik standartlara ilişkin bazı örnekler verilmiştir: Tanıtım çabalarımızı desteklemek için yalnızca cihazlarımızı gerçekten kullanan bilim insanlarından, hekimlerden veya çalışmalardan alıntı yapmaya çalışıyoruz ve rekabetçi sistemlerden alıntı yapmıyoruz. Cihazımızı kullanmazlarsa bundan bahsedeceğiz. Ortak mucit ve kurucu ortak Dr. Jean Bour dışında, şirketlerimizde başka hiçbir hekimin hissesi yoktur. Özellikle, örneğin bilimsel kongreler sırasında teknolojimizi tanıtan hekimlere hisse senedi opsiyonları veya danışmanlık ücretleri teklif etmedik. Yalnızca tamamen bağımsız ekipler tarafından yayınlanan bilimsel çalışmalarla desteklenen özellikleri talep etmeye çalışıyoruz. Rakiplerimizden birinin yaptığı şu gibi yanlış veya kanıtlanmamış iddialardan kaçınıyoruz: "FDA Önermesi Swan Ganz Olan Tek İnvaziv Olmayan Kardiyak Çıktı Monitörü" (PhysioFlow®, diğer bazı invaziv olmayan hemodinamik monitörler gibi, FDA onayı amaçları için de Swan Ganz'ı bir ön koşul olarak kullanmıştır). Şirket, satış sürecinde her zaman müşterilerin ve hastaların çıkarlarına odaklanmak için elinden gelenin en iyisini yapacak ve hiçbir şekilde kısa vadeli bir finansal avantaj elde etmeye çalışmayacaktır.